Iron sucrose supplement

Engelse naam: Iron Saccharate

CAS -nummer: 8047-67-4

Moleculaire formule: C18H24Fe2O24

Molecuulgewicht: 736.06

Einecs -nummer: 232-464-7

Gerelateerde categorie

Monosachariden; Farmaceutische grondstoffen; Farmaceutische grondstoffen; Biologische chemicaliën; Grondstoffen; Andere chemische producten; Chemische grondstoffen; API; koolhydraten & derivaten; Tussenproducten en fijne chemicaliën; Geneesmiddelen

Mol -bestand: 8047-67-4.

Structurele formule:

Iron sucrose eigendom

Smeltpunt: 168-171 diploma

Opslagconditie: koelkast

Oplosbaarheid: enigszins oplosbaar in water

Vorm: Solid

Kleur: bruin tot donkerbruin

Inchi: inchi =1}/3c6h10o8.2fe/c3*7-1 (3 (9) 5 (11) 12) 2 (8) 4 (10) 6 (13) 14 ;;/h3*1-4, {{ 22}}H,(H,11,12)(H,13,14);;/q;;;2*+3/p-6/t3*1-,2-,3-,4+;;/s3

Inchikey: adqsudsybzbmft-jmmwhmdlna-h

CAS database: 8047-67-4 (CAS Database Referentie)

(IARC) Carcinogeenclassificatie: 3 (Vol. 2, SUP 7) 1987epa

Chemische informatie: Iron Saccharate (8047-67-4))

Intraveneuze ijzersuppletie

Iron sucrose wordt al vele jaren veilig gebruikt in het buitenland en is op de markt gebracht in 68 landen en regio's over de hele wereld, en het injectiebereiding is het oudste intraveneuze ijzersupplement dat wordt gebruikt. IJzer sucrose -injectie bij de behandeling van bloedarmoede ijzertekort kan de snelle binnenkomst van ijzer in endotheelcellen bevorderen, wat van groot belang is voor erytropoëse. Injectie van ijzer sucrose -injectie is een van de meest klinisch gebruikte methoden voor ijzersuppletie. In vergelijking met orale ferro -succinaat is het absorptie -effect van ijzer beter en zijn de darmsymptomen niet gemakkelijk te verschijnen. In vergelijking met andere soorten ijzersupplementen heeft ijzeren sucrose een veilig, snel en effectief behandelingseffect van ijzersupplementen, de bijwerkingen zijn veel lager dan andere doseringsvormen van ijzersupplementen zoals dextran -ijzer, ijzer sucrose is de snelst groeiende klasse van producten geworden in de markt voor binnenlandse ijzersupplement. Bovendien bleek uit de studie dat de behandeling van diabetespatiënten met bloedarmoede door ijzertekort door ijzeren sucrose -injectie een ideaal therapeutisch effect kan verkrijgen, wat bevorderlijk is voor het verbeteren van de klinische indicatoren van patiënten en klinische bevordering en toepassing waard is.

IJzer sucrose -injectie is een effectief medicijn voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort, en het heeft een goed klinisch effect bereikt als ijzersupplement bij praktische medische activiteiten.

Actie -effect

IJzeren sucrose is meer geschikt voor mensen die intolerant zijn voor oraal ijzer of degenen die niet goed worden geabsorbeerd door oraal ijzer. Als u het rechtstreeks injecteert, kunt u ijzer effectief aanvullen voor het menselijk lichaam. Bovendien moet worden opgemerkt dat wanneer we injectie gebruiken, de volgende infusieformule in het algemeen wordt getransfuseerd met normale zoutoplossing. Begrijp het relevante bloedverlies of de hoeveelheid ijzer die moet worden toegevoegd, enz. Gebruik het na berekening het volgens de richtlijnen van de arts. Controleer de injectiesnelheid bij het gebruik van ijzeren sucrose -injectie, als de injectie te snel is, kan dit leiden tot hypoglykemie.

Achtergrond

Bloedarmoede is een belangrijke complicatie van chronisch nierfalen en de toepassing van recombinant erytropoëtine heeft de bloedarmoede van patiënten sterk verbeterd, maar veel dialysepatiënten reageren niet op behandeling met erytropoëtine of hebben een slechte werkzaamheid. IJzergebrek is de meest voorkomende oorzaak van erytropoëtine -resistentie en passende ijzersuppletie is cruciaal om de werkzaamheid van erytropoëtine te verkrijgen. Er zijn twee manieren om ijzer, oraal en intraveneus aan te vullen. De patiënten die nog steeds matige bloedarmoede hebben na toediening van orale ijzer, werden onderzocht op serumferritine, serumijzer, foliumzuur en vitamine B12, en de resultaten toonden aan dat de foliumzuur en vitamine B12 bij de patiënten met bloedarmoede op normale niveaus waren, terwijl serumferritine en serumijzer aanzienlijk lager waren dan normaal. Na langdurige toediening van orale ijzer, zijn serumferritine en serumijzer in het bloed van patiënten nog steeds duidelijk onvoldoende, wat een belangrijke reden kan zijn voor de ondermaatse HB bij patiënten met niervervangingstherapie ondanks regelmatig gebruik van erytropoëtine. Vóór het gebruik van intraveneus ijzer, nam de overgrote meerderheid van de patiënten orale ijzersuppletie. Studies hebben aangetoond dat orale ijzersuppletie moeilijk is om de therapeutische doelen van nier bloedarmoede te bereiken of te handhaven. De redenen kunnen zijn: onvoldoende inname, de gemiddelde dagelijkse inname van ijzer is slechts 10 tot 15 mg, en slechts 10% tot 20% ervan kan worden geabsorbeerd; Overmatig verlies, zoals herhaalde bloedtesten, resterende bloed in dialysatoren en pijpleidingen, gastro -intestinale bloedingen, enz.; De toepassing van rhepo verhoogt de vraag naar ijzer in het lichaam.

Meer en meer studies hebben aangetoond dat intraveneus ijzer de bloedarmoede aanzienlijk kan verbeteren, en de K/Doqi -richtlijnen bevelen aan dat patiënten met hemodialyse routinematig intraveneuze ijzersuppletie moeten krijgen om anemie te behandelen. IJzer sucrose -injectie polynucleaire ijzerhydroxide (ⅲ) -sucrose complexe oplossing, na intraveneus gebruik van ijzersucrose bij patiënten met matige bloedarmoede, die niet konden worden gecorrigeerd door orale ijzersuppletie, waren serumijzer en serumferrit significant verhoogd en hemoglobine en HCchemical -boek waren aanzienlijk verhoogd. Daarom is ijzers sucrose -injectie effectiever bij het corrigeren van bloedarmoede dan orale ijzer. IJzeren sucrose is momenteel het veiligste intraveneuze ijzeren middel. Het heeft de voordelen van snel werken, niet gemakkelijke allergische reactie en acute ijzervergiftiging. Het wordt veel gebruikt in de kliniek. Na intraveneuze ijzersuppletie bindt het ijzeragent aan overdrachtrine en bereikt snel beenmerg, dat snel ijzertekort bij patiënten kan aanvullen, de ijzerreserve kan behouden en de responsiviteit van patiënten op EPO kan verbeteren.

Farmacologische actie

IJzer sucrose is een polynucleaire ijzerhydroxide (III), het kernoppervlak is omgeven door een groot aantal niet-covalente gebonden sucrosemoleculen, die een complex vormt met een gemiddeld molecuulgewicht van 43 kDa. Deze macromoleculaire structuur kan voorkomen dat ze uit de nier worden geëlimineerd. Het complex is structureel stabiel en brengt ijzerionen vrij onder redelijke omstandigheden.

Farmacokinetiek

Absorptie: een enkele intraveneuze dosis die 100 mg van dit product bevatte, bereikte het hoogste niveau na 10 minuten, gemiddeld 538 μmol/L.

Verdeling: het distributievolume van de centrale kamer is ongeveer 3L en het distributievolume van de steady -state is ongeveer 8L.

Metabolisme en uitscheiding: het geïnjecteerde ijzer wordt snel geëlimineerd in het plasma, met een halfwaardetijd van ongeveer 6 uur; De ijzerverwijdering was minder dan 5% van de totale verwijdering 4 uur vóór de injectie, en ongeveer 75% sucrose werd na 24 uur uitgescheiden.

Aanwijzing

Het is klinisch geschikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort die niet effectief kan worden verlicht door oraal ijzer, zoals ernstig ijzertekort dat snelle ijzersuppletie, orale ijzerabsorptiestoornissen en orale ijzerintolerantie vereist.

Voorbereiding

Route 1: Ferrische hydroxide colloïden worden bereid door de reactie van ijzerzout en anorganische basis na 5 ~ 20 graden. Ferrische hydroxide -colloïden worden vervolgens gecomplexeerd met sucrose op 100 ~ 120 graden om een ​​ijskoude sucrose -oplossing te verkrijgen. Ferrische sucrose -oplossing wordt gespoten gedroogd om vaste toestand te verkrijgen.

voorbereiding

Traject 2:

1. Kristallen: pas de pH -waarde van sucrose -oplossing aan op 1 ~ 4 met azijnzuur, voeg de ijzerzoutoplossing toe aan de sucrose -oplossing om een ​​mengsel te vormen, pas de phchemische boekwaarde van het mengsel aan op 1 ~ 3 met Na2CO3 -oplossing, roer, roer door, door de NA2CO3 -oplossing toe te voegen tot de turbiditeit in het mengsel verschijnt en de pH -waarde van het mengsel wordt aangepast tot 4 ~ 7, filter. Voeg water toe om discusoplossing te krijgen;
2. Complexatie: het verwarmen van de sucrose -oplossing, het toevoegen van loog voor alkalisatie, het toevoegen van discusoplossing aan de alkaliseerde sucrose -oplossing, nog steeds stilstaan ​​om een ​​complexeringsoplossing te verkrijgen;
3. Raffinage: de complexe vloeistof na de rest van de nacht is gefilterd, het filtraat wordt neergeslagen met 2 tot 3 keer 95% ethanol en gefilterd, dat wil zeggen ijzeren sucrose.

Veiligheidsinformatie

Douanecode: 29400090

Toxicity: LD50 in mice (mg Fe/kg): >2500 orally; >200 IV (Geisser)

Populaire tags: Iron sucrose supplement, China Iron Sucrose Supplement Leveranciers