Productenbeschrijving
Engelse naam: pembrolizumab
CAS -nummer: 1374853-91-4
moleculaire formule:
Molecuulgewicht: 0
Einecs nr.: 807-012-2
Gerelateerde categorieën: Cell Biology Reagent; Drugsstof; chemisch reagens; mAb 16
Het MOL -bestand: Mol -bestand
Structurele formule:
Pembrolizumab eigenschappen
Opslagomstandigheden: bewaar op -80 c
Vorm: vloeistof
Kleur: kleurloos tot lichtgeel
CAS database: 1374853-91-4
Gebruik en synthesemethoden van pembrolizumab
Korte introductie
Pembrolizumab (mk -3475, handelsnaam Keytruda, Merck, VS) is een gehumaniseerd anti-PD1 monoklonaal antilichaam. In september 2014 keurde de Food and Drug Administration (FDAChemicalBook) het gebruik van pembrolizumab goed voor de behandeling van geavanceerde of niet -resecteerbaar kwaadaardig melanoom als een immuuncontrolepuntremmer (ICB). Er is gebleken dat PD -1 remmers bijwerkingen kunnen hebben van auto -immuunschade op meerdere systemen, zoals hepatitis, longontsteking, myocard letsel, enz.
Aanwijzing
Niet -resecteerbaar of metastatisch melanoom en prilimma na ziekteprogressie en, als BRAF V600 -mutatie -positief.
FDA-goedgekeurde tests identificeerden metastase NSCLC en ziekteprogressie met of met platina-bevattende chemotherapie. De door de FDA goedgekeurde behandeling voordat hij Keytruda ontving bij patiënten met deze afwijkingen had EGFR- of ALK-genomische tumorafwijkingen.
Ongewenst effect
A recent study by China National Cancer Center found that the common adverse effects after pembrolizumab were fatigue 19%~21%, diarrhea 14%~17%, rash 13%~15%, arthralgia 9%~12%Chemicalbook, hypothyroidism 9%~10%, and most of them were grade 1 to 2, while grade 3 to 4 irAEs often showed diarrhea 1% to 3%, colitis 1% to 3%, Hepatitis 1%~ 2%, en hepatitis 1%~ 2%en hartletsel 1%~ 2%.
Gebruik en dosering
De aanbevolen dosis pembrolizumab is 200 mg om de 3 weken gedurende 30 minuten. Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit, tot 24 maanden als de ziekte niet vooruitgaat. In combinatie met andere chemotherapiemiddelen moet pembrolizumab worden gegeven vóór chemotherapie.
Zaken hebben aandacht nodig
Huidtoxiciteit, diabetes mellitus, gastro -intestinale toxiciteit, hepatotoxiciteit, overgevoeligheidsreactie, hypofysitis, injectiereactie, nefrotoxiciteit, pulmonale toxiciteit, schildklierziekte, bij zorgvuldig gebruik.
Bioactiviteit
Pembrolizumab (anti-pd -1) is een krachtige, zeer selectieve, humaan IgG 4- kappa monoklonaal antilichaam, en ook een remmer gericht op PD -1 met potentiële immuuncontrolepoint remmende activiteit en antitumoractiviteit; MW: 146.286 KD.
Streefvlek
Doelwaarde
Pd -1
(Celvrije test)
In vivo onderzoek
Naast melanoom en longkanker is pembrolizumab even werkzaamheid bij andere geavanceerde vaste tumoren en hematologische maligniteiten. ChemicalBookPembrolizumab heeft bijwerkingen bij een acceptabele bereik en antitumoractiviteit bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker.
Beveiligingsinformatie
Gegevens voor giftige stoffen: 1374853-91-4 (Gegevens voor gevaarlijke stoffen)
MSDS -informatie
Populaire tags: Pembrolizumab monoklonale antilichaamremmers, China pembrolizumab monoklonale antilichaamremmers leveranciers
