Ustekinumab monoklonaal antilichaam voor psoriasis

Engelse naam: ustekinumab

CAS -nummer: 815610-63-0

moleculaire formule

Molecuulgewicht: 0

Einecs nee

Gerelateerde categorie: medicijnstof; mAb 21; chemisch reagens

Het MOL -bestand: Mol -bestand

constitutionele formule:

Aard van uininumab

Opslagomstandigheden: bewaar op -80 c

Oplosbaarheid oplosbaar: in dimethylsulfoxide

Vorm: vloeistof

Kleur: kleurloos tot lichtgeel

Monoklonaal antilichaam

Usivolumab (ustekinumab, ust) is een volledig humaan IgG 1 K monoklonaal antilichaam dat de p40-subeenheid van il -12 / 23 kan binden. Het is de enige anti-il -12 / 23 Wereldwijde indicatie (ChemicalBook in 2008, goedgekeurde CD in 46 landen). Op dit moment werd de indicatie van China voor de ziekte van Crohn goedgekeurd in maart 2020, en usininumab is geschikt voor volwassen patiënten met matige tot ernstige actieve Crohn's ziekte (CD) die onvoldoende, verloren of intolerantie zijn voor conventionele therapie- of tumornecrosefactor (TNF) antagonisten (infliximmab, adalimumab).

Farmacologische actie

Het volledig gehumaniseerde IgG 1 -antilichaam tegen IgG 1, een gemeenschappelijke subeenheid van il -12 en IL -23, voorkomt de binding van deze twee inflammatoire mediatoren en IL -12 r 1 receptor van T lymphocytes, nkc en ApCs, dus de differentiatie van maagd tlymphocy, dus de differentiatie van de differentiatie van de differentiatie van de differentiatie van de differentiatie van de differentiatie van de differentiatie van maagd 17. In de psoriasis -behandelingsstudie werd ulsininuzumab langzaam opgenomen in de systemische circulatie na een enkele dosis subcutane toediening, en de mediane piektijd was tussen 7 en 14 dagen na dosis, variërend van ongeveer 24 mg tot 240 mg. De mediane halfwaardetijd van USIVOLUMAB was ongeveer 3chemicalbookweken, onafhankelijk van de toedieningsroute en enkele of meerdere doses. Er is geen bewijs dat serumconcentraties van utiinumab zich in de loop van de tijd ophopen. In 2009 keurde het Britse National Health Medical Quality Standards Agency USINUMUMAB goed voor de behandeling van milde tot ernstige psoriasis, en de Amerikaanse Food and Drug Administration keurde het medicijn in de VS goed. Het medicijn is momenteel goedgekeurd in 74 landen voor de behandeling van psoriasis. De richtlijnen van de American Dermatology Association (AAD) voor psoriasis en psoriatica-artritis uitgegeven in 2011 aanbevolen urinumumab als een eerstelijns medicijn bij de behandeling van plaque psoriasis bij volwassenen.

Populaire tags: ustekinumab monoklonaal antilichaam voor psoriasis, China ustekinumab monoklonaal antilichaam voor psoriasis leveranciers