Eculizumab is een monoklonaal antilichaam

Engelse naam: eculizumab

CAS -nummer: 219685-50-4

moleculaire formule:

Molecuulgewicht: 0

0 einecs -nummer:

Gerelateerde categorie: medicijnstof; mAb 10; chemisch reagens

Het MOL -bestand: Mol -bestand

Structurele formule:

Tosizuzumab -eigenschappen

Opslagomstandigheden: bewaar op -20 c

Vorm: vloeistof

Kleur: kleurloos tot lichtgeel

CAS-database: 219685-50-4

Korte introductie

De FDA keurde tocizumab goed bij volwassenen met refractaire matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis en reumatoïde artritis, een chronische ontstekingsziekte die wordt gekenmerkt door gewrichtspijn, zwelling en progressieve schade aan dergelijke handicap. In het afgelopen decennium heeft ChemicalBook een verscheidenheid aan biologische ziekteverklaring van antireumatische geneesmiddelen goedgekeurd voor marketing. Deze geneesmiddelen richten zich op het basis immuun- en inflammatoire proces van reumatoïde artritis en is klinisch bewezen dat ze het proces van gewrichtsschade bij patiënten vertragen, dus ze hebben de behandelingsresultaten van de ziekte sterk verbeterd.

Farmacologische actie

Naast het betrekken van tumornecrosefactor is het ziekteproces van reumatoïde artritis direct gerelateerd aan andere pro-inflammatoire cytokines, zoals IL -1 en IL -6. Onder hen is il -6 een pleiotrope cytokine die een belangrijke rol speelt in een breed scala van biologische processen, waaronder de regulatie van de immuunrespons en inflammatoire processen. Signalering door IL -6 wordt gemedieerd door een receptorsysteem bestaande uit het ligandgebonden membraaneiwit IL 6R (MLL -6 r) en het signaalmembraaneiwit GP 130 Groep ChemicalBook. Een oplosbare IL -6 r (SLL 6 R) vorm zonder het cytoplasmatische domein kan ook terug binden aan GP 130 na binding aan IL -6, waardoor stroomafwaartse signaalgebeurtenissen worden geactiveerd. Tosizumab (eculizumabinjectie) kan specifiek gebonden zijn aan Sll -6 r en mil -6 r, waardoor Sil -6 r en mil -6 R-gemedieerd il -6 remmen.

Aanwijzing

Tosizumab (eculizumab -injectie) wordt gebruikt om paroxysmale slaaphemoglobinurie (PNH) en atypisch hemolytisch uremisch syndroom (AHUS) bij volwassenen en kinderen te behandelen.

Farmacokinetiek

Tosizumab (eculizumabinjectie) is een gehumaniseerd monoklonaal IgG -antilichaam dat bindt aan het complement -eiwit C5, waardoor splitsing in C5A en C5B wordt voorkomen. Het voorkomen van C5B -vorming remde de daaropvolgende vorming van de terminalcomplexen C5B -9 of Mac. Intravasculaire hemolyse met terminaal complement-gemedieerd chemisch boek is een belangrijk klinisch kenmerk van paroxysmale nocturnale hemoglobinurie (PNH). Het blokkeren van de vorming van het membraanaanvalcomplex (MAC) leidt tot hemoglobine -stabilisatie en vermindert de behoefte aan RBC -transfusie. Verminderde regulatie van complementactiviteit resulteert in ongecontroleerde complementactivering in het atypische hemolytische uremische syndroom (AHUS).

Aanmeldingsgebied

De FDA keurde tosizumab goed voor volwassenen met refractaire matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis, die in juni 2005 voor het eerst in Japan werd goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Castleman, namelijk enorme lymf nodale hyperplasie. In april 2008 ontving Tosizumab een nieuwe indicatie voor de behandeling van reumatoïde artritis, verloop van multiarticulaire ziekten juveniele idiopathische artritis en systemische aanvang juveniele speciale chemische boekartritis in Japan. Tosizumab (eculizumabinjectie) werd ook goedgekeurd door de Europese Commissie in januari 2009 (maar Roactemra) voor de behandeling van volwassen reumatoïde artritis behandeld met een of meer ziektemodificerende antireumatische medicijnen of tumornecrosefactor-antagonisten maar heeft geen passende respons of tolerantie voor deze geneesmiddelen ontvangen.

Bijwerking

Tocilizumab wordt over het algemeen goed verdragen en de meest ernstige bijwerkingen bij de behandeling zijn ernstige infecties die mogelijk ziekenhuisopname of overlijden vereisen, evenals gastro -intestinale perforatie en overgevoeligheid. In klinische studies waren de meest gerapporteerde bijwerkingen van de behandeling met tosizumab bovenste luchtwegeninfectie, nasofaryngitis, hoofdpijn, hoge chemische bloeddruk en verhoogde levertransaminase niveaus. De toename van levertransaminase -niveaus ligt in het algemeen in het milde bereik en is omkeerbaar en leidt niet tot significante permanente of klinisch bewezen leverschade. Tosizumab -behandeling veroorzaakte ook een milde toename van de totale cholesterolgehalte en een lichte afname van neutrofielen en bloedplaatjes.

Beveiligingsinformatie

Gegevens van toxische stoffen: 219685-50-4 (Gegevens voor gevaarlijke stoffen)

Populaire tags: Eculizumab is een monoklonaal antilichaam, China eculizumab is een monoklonale antilichaamleveranciers